DUBLINAS, 2023 m. birželio 26 d. – Pranešimas „Apribota peptidinių vaistų rinka – pasaulinė ir regioninė analizė: dėmesys peptidų tipams, produktams ir regioninei analizei – analizė ir prognozė, 2024–2040 m.“.
Po to, kai pirmasis apribotas peptidinis vaistas buvo pristatytas į rinką, pasaulinė ribotų vaistų rinka turėtų augti nuo 2024 m. iki 2040 m. Numatoma, kad rinkos dydis 2024 m. sieks 60 mln. USD, o 2040 m. – 17,38 mlrd. USD, o CAGR – 38,94 proc. prognozuojamas 2025–2040 m.
Tikimasi, kad pasaulinė ribotų peptidinių vaistų rinka prognozuojamu laikotarpiu nuo 2025 m. iki 2040 m. patirs milžinišką augimą, daugiausia dėl pažadų sukurti naują ribotų peptidų vamzdyną, kuris nebeapsiribos receptorių taikiniais.Cheminių technologijų pažanga, sintetinių peptidų terapijos pažanga pastaraisiais metais ir prieinamos šių biomolekulių kainos sergant įvairiomis ligomis yra keletas papildomų veiksnių, prisidedančių prie prognozuojamo augimo prognozuojamu laikotarpiu.
Trumpalaikių ir ilgalaikių poveikių analizė atliekama atsižvelgiant į veiksnius, darančius reikšmingą įtaką rinkai, ty variklius, suvaržymus ir galimybes.Trumpalaikiame vertinime atsižvelgiama į 2020–2025 m. laikotarpį, o ilgalaikiame – 2026–2040 m.
Kai kurių pagrindinių šios rinkos dalyvių priimtos pagrindinės raidos ir strategijos buvo įtrauktos į poveikio analizės vertinimą.Be to, šie pagrindiniai pokyčiai yra vertinami siekiant suprasti ateities galimybes integruoti pažangias technologijas siekiant geresnių rezultatų.Be to, vertinant pasaulinės riboto peptidų kiekio peptidinių vaistų rinkos dinamiką, atsižvelgiama ir į įmonių bei patentų agentūrų patvirtinimus ir pristatymus.
Paklausos veiksniai ir apribojimai Toliau pateikiami pasaulinės priklausomybės nuo peptidų inhibitorių rinkos paklausos veiksniai:
4 Rinkos apžvalga 4.1 Įvadas 4.1.1 Ribotų peptidų struktūra ir dizainas 4.1.2 Ribotų peptidų tipai 4.2 Ribotų peptidų raida 4.3 Ribotų peptidų kaip vaistų kūrimas 4.4 Potencialios terapinės vertės sritys pagal 4.65 pagrindines pramonės šakas. ) ) 4.7 Pagrindinės pramonės tendencijos įvedimo kelyje 4.8 Pagrindinės pramonės tendencijos – technologinė pažanga 4.9 Dabartinis rinkos dydis ir augimo potencialas, milijardai JAV dolerių, 2024–2040 m. ir įmonių, gaminančių riboto naudojimo peptidinius vaistus, atnaujinimas
5 Konformaciniu požiūriu ribotų peptidų savybės 5.1 Konformaciškai ribotų peptidų savybės 5.2 Ribotų peptidų sintezė 5.2.1 Cheminis peptidų ligavimas ir tiltas 5.2.2 Cheminis peptidų ligavimas prie karkaso (CLIPS) 5.2.4 peptidų kryžminis susiejimas 5.2.4 atradimas (5.2.5 Skystųjų fazių peptidų sintezė (LPPS) 5.2.6 Kietosios fazės peptidų sintezė (SPPS) 5.3 Peptidų technologijos pažanga 5.3.1 Peptidų sintezė naudojant mikrofluidikus 5.3.2 Kietosios fazės peptidų sintezės naudojimas 4 Mikrofluidikų sintezė. Pasirinkite Sistema
6 Pramonės duomenys 6.1 Apžvalga 6.2 Ribotų peptidų reguliavimo patvirtinimo būdo problemos 6.3 Ribotų peptidų reguliavimo scenarijai 6.4 JAV reguliavimo reikalavimai ir struktūra 6.4.1 Klinikinio tyrimo autorizacija 6.4.2. Nacionalinio tyrimo leidimas 6.4 JAV DA leidimas 6.4 Rinkodaros leidimas 4. 6.5 taisyklė Europos teisiniai reikalavimai ir sistema 6.5.1 EMA licencijos paraiškų teikimo procesas 6.5.2 Centralizuotos procedūros 6.5.3 Decentralizuotos procedūros 6.5.4 Abipusio pripažinimo procedūros 6.5.5 Nacionalinės procedūros 6.6 Teisiniai reikalavimai ir sistemos Azijos ir Ramiojo vandenyno regione 6.6.1 Teisiniai reikalavimai ir struktūra Japonijoje 6.7 Kompensavimo scenarijai 6.7.1 Autoimuninių ligų kompensavimo scenarijai 6.7.2 Vėžio kompensavimo scenarijai 6.7.3 Retų ligų kompensavimo scenarijai
7 Rinkos dinamika 7.1 Poveikio analizė 7.2 Rinkos veiksniai 7.2.1 Padidėjęs surišimas ir ląstelių įsisavinimas 7.2.2 Ribotų sintetinių metodų kūrimas 7.2.3 Įprastų peptidų apribojimai 7.2.4 Valstybinio ir privataus finansavimo didinimas2.4.2.7 Privačių įmonių finansavimas. .4 .2 Finansavimas iš listinguojamų įmonių 7.2.4.3 Finansavimas iš viešųjų institucijų 7.3 Rinkos suvaržymai 7.3.1 Didėjanti konkurencija dėl biologinių medžiagų 7.3.2 Imunogeninio poveikio ir neoptimalių ADME savybių rizika 7.4 Rinkos galimybės 7.4.1 Ribotas peptidų kiekis vaistų atradime 7.4.2 Įvairios nervų sistemos ir vėžio terapijos programos
8 Konkurencinga aplinka 8.1 Konkurencinės aplinkos apžvalga 8.1.1 Pagrindiniai pokyčiai 8.1.2 Reguliavimo ir teisinė veikla 8.1.3 Susijungimai ir įsigijimai 8.1.4 Sinergijos veikla 8.1.5 Finansinė veikla 8.1.6 Klinikinė plėtra
9 Pasaulinė ribojančių peptidinių vaistų rinka (pagal nurodymus), mln. USD, 2024–2040 m. 9.1 Klinikinių peptidų terapijos tyrimų planas 9.1.1 Galimos II fazės terapijos II) 9.1.2.3 Veiksmingumo, saugumo ir toleravimo duomenys (1 etapas) 9.11 .2.4 Neklinikiniai BT5528 tyrimai 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Produkto įvadas 9.1.3.2 Projektavimo tyrimai (2 fazė) 9.1.3.3 Veiksmingumo, saugumo ir toleravimo duomenys (II fazė) 9.1.4 PN-23.19 Produkto įvadas. 4.2 Tyrimo planas (IIb etapas) 9.1.4.3 Veiksmingumo, saugumo ir toleravimo duomenys (IIb fazė) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Produkto apžvalga 9.1.5.2 Tyrimo planas (II fazė) 9.1.5.3 Veiksmingumas, sauga ir veiksmingumas toleravimo duomenys (IIa fazė) 9.1.6 Galimi III fazės vaistai 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Produkto apžvalga 9.1.7.2 Tyrimo planas (III fazė) 9.1.7.3 Veiksmingumo, saugumo ir toleravimo duomenys (1 fazė III) 49 Farmakokinetinis ir farmakodinaminis Zilucoplan profilis (I fazė) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Produkto apžvalga 9.1.8.2 Tyrimo planas (III fazė) 9.1.8.3 Veiksmingumo, saugumo ir toleravimo duomenys (II fazės analizė)9. pasaulinės ribotų peptidinių vaistų rinkos plėtros dinamika, mln. USD, 2024–2040 m. sėkmė 9.2.2.2 API gamybos sąnaudos (CDMO)
10 Pasaulinė vaistų, turinčių ribotą peptidinį poveikį (pagal peptidų tipą), rinka, mln. USD, 2024–2040 m. susiję peptidai (DRP)
11 Pasaulinė apribotų peptidinių vaistų rinka (pagal potencialius produktus), mln. USD, 2024–2040 m. (RA101495) 11.1.2.1 API gamyba (vidaus) 11.1.2.2 API paklausos prognozė 2024–2040 m. 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) .3.1 API gamybos (užsakomųjų paslaugų) kaina 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API gamyba (užsakomosios paslaugos) 11.1.4.2 API paklausos prognozė 2024–2040 m.
Paskelbimo laikas: 2023-06-06